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“Siamo una realtà abbastanza giovane, ma l’abbiamo creata perché riteniamo che sia il momento giusto: un'associazione può essere uno stimolo, anche nei confronti delle istituzioni, per semplificare e accelerare i percorsi di riconoscimento delle nuove terapie che stanno per entrare sul mercato”. Così Davide Rossetti, presidente Aiv - Associazione italiana vitiligine, intervenendo a Milano all’incontro con la stampa ‘Oltre la pelle: vitiligine e alopecia areata, le malattie invisibili che tutti […]

“È un farmaco già approvato per altre indicazioni, che quindi conosciamo molto bene, e a cui ora si aggiungono queste due nuove patologie”, vitiligine e alopecia areata, “per le quali c'è una richiesta molto alta da parte dei pazienti. Prima di vedere il trattamento disponibile anche in Italia, di solito passa poco meno di un anno, dipende dall'Aifa, l’Agenzia italiana del farmaco”. Lo ha detto Antonio Costanzo, vicepresidente di Sidemast, […]

“Migliorare gli standard di cura per noi significa lavorare su una corretta informazione che arrivi al maggior numero di persone. La cura di una patologia non è legata soltanto alla terapia, ma anche all'informazione e alla formazione per arrivare a una diagnosi precoce, consentendo così di creare una rete che favorisca la conoscenza delle patologie e consenta di abbattere lo stigma”. Lo ha detto Irma Cordella, Corporate Affairs Director di […]

“Vivere con l’alopecia areata significa stravolgere la propria esistenza poiché, da un momento all'altro, può succedere di accusare i primi sintomi e di ritrovarsi improvvisamente a guardarsi allo specchio e a non riconoscersi. Aipaf chiede, quindi, di dare voce a noi pazienti. Purtroppo, ad oggi l’alopecia areata non è ancora riconosciuta dal Sistema sanitario nazionale, non ha un codice di esenzione di invalidità civile, non è inserita nei Pdta, Percorsi […]

Per la prima volta il Pampers Village arriva a Roma e registra ben 3.000 iscrizioni. Nato come applicazione, il progetto supera oggi i confini digitali per connettere i genitori all'interno di una rete di relazioni reali ed empatiche. L'iniziativa nasce dal bisogno diffuso di sentirsi meno soli: secondo una ricerca condotta da Eumetra per l'Osservatorio Pampers, infatti, un genitore su due proverebbe solitudine nei primi anni di vita del proprio […]

Una singola somministrazione mensile, da effettuare in autonomia al domicilio grazie ad un dispositivo auto-iniettore, e benefici sia clinici che sulla qualità di vita dei pazienti con amiloidosi ereditaria da transtiretina con polineuropatia - Attrv-Pn di stadio 1 o 2. Si tratta di eplontersen, approvato alla rimborsabilità dall'Agenzia italiana del farmaco - Aifa, in grado di agire direttamente sulla causa molecolare della patologia, bloccando a monte la produzione epatica della […]

"In particolare, sulla qualità di vita dei pazienti, c'è stato un significativo miglioramento ed è proprio questo che ci rende estremamente orgogliosi di portare questa innovazione ai pazienti che soffrono di questa patologia, ma anche alle famiglie, ai caregiver e ai clinici, perché portare innovazione in una malattia rara significa anche migliorare tutto il percorso del paziente e quindi facilitare la diagnosi attraverso un grande lavoro di awareness con i […]

Il vicepremier e ministro dei Trasporti, Matteo Salvini, a margine di InnoTrans a Berlino, risponde al presidente Abi, Antonio Patuelli, affermando che le banche potranno dare il proprio contributo in Manovra. E, come loro, anche le grandi aziende dell'energia: "Chi più ha più dà", ha chiosato Salvini.

L'infettivologo condivide l'allarme della Commissione internazionale Prime Nus-Lancet e lancia un appello: "Interessarsi al problema e trovare soluzioni".